Arvelighet

Fra mor til sønn

Årsaken til hemofili er et skadet gen på X-kromosomet. Menn har bare ett X-kromosom, og hemofili oppstår når dette kromosomet bærer det skadede arveanlegget. Kvinner har to X-kromosomer. Det gjør at sykdommen ikke bryter ut selv om hemofiligenet finnes på det ene X-kromosomet. Derimot blir kvinnen anleggsbærer, det vil si at hun kan føre sykdommen videre.

Halvparten av alle gutter som rammes, får hemofili av sin anleggsbærende mor. De blir født med sykdommen, og sannsynligheten for at moren overfører arveanlegget, er 50 prosent. Hun er altså ikke syk selv, men kan likevel gi sønnen hemofili eller føre arveanlegget videre til en datter (se bilde 1).

I tilfeller der far har hemofili og mor er frisk, kan ikke sykdommen føres videre til en sønn. Derimot blir en eventuell datter alltid anleggsbærer. I ekstremt sjeldne tilfeller kan også jenter få hemofili. Det skyldes oftest at moren er bærer og faren har hemofili.